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Toll-like Receptor (TLR)拮抗剂

Toll-like Receptor (TLR) Isoform Comparison

Toll-like Receptor (TLR)拮抗剂 (34):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-139567
    Afimetoran Antagonist 99.37%
    Afimetoran (BMS-986256) 是一种口服有效、选择性、生物利用度高的 TLR7/8 拮抗剂。Afimetoran (BMS-986256) 可以抑制 TLR7/8 激活 NF-κB 通路并逆转 TLR7 介导的对类固醇诱导的浆细胞样树突状细胞 (pDC) 细胞凋亡 (apoptosis) 的耐药性。Afimetoran (BMS-986256) 可用于炎症和自身免疫性疾病 (系统性红斑狼疮) 的研究。
  • HY-N0201
    Atractylenolide I

    白术内酯 I

    		Antagonist 99.94%
    Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
  • HY-116961
    TH1020 Antagonist 99.60%
    TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂，IC50 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导，对 TLR2，TLR3，TLR4，TLR7 和 TLR8 无效。
  • HY-150751
    ODN TTAGGG Antagonist 99.87%
    ODN TTAGGG (A151)，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
  • HY-112146
    MMG-11 Antagonist 99.11%
    MMG-11 是一种有效的选择性人 TLR2 拮抗剂。MMG-11 抑制 TLR2/1 和 TLR2/6 信号转导，抑制 Pam3CSK4 诱导的 hTLR2/1，IC50 为 1.7 μM，抑制 Pam2CSK4 诱导的 hTLR2/6 反应，IC50 为 5.7 μM。
  • HY-N0795
    Procyanidin B1

    原花青素 B1

    		Antagonist 99.28%
    Procyanidin B1 是一种多酚类黄酮物质，存在于常见的水果中，能够与 TLR4/MD-2 复合体结合，具有抗炎活性。
  • HY-116213
    Sparstolonin B Antagonist 99.54%
    Sparstolonin B 作为选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂，选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
  • HY-150738
    ODN 2088 Antagonist
    ODN 2088 是一种有效的 TLR3，TLR7 和 TLR9 抑制剂。ODN 2088 没有细胞毒性。ODN 2088 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。
  • HY-125171
    IAXO-102 Antagonist ≥98.0%
    IAXO-102 是 TLR4 的拮抗剂，抑制 TLR4 信号通路。IAXO-102 抑制 MAPK 和 p65 NF-kB 的磷酸化及 TLR4 和 TLR4 依赖性的炎性蛋白的表达。IAXO-102 抑制实验性腹主动脉瘤的发展。
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride Antagonist 99.96%
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
  • HY-150738C
    ODN 2088 sodium Antagonist
    ODN 2088 sodium 是一种有效的 TLR3，TLR7 和 TLR9 抑制剂。ODN 2088 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。
  • HY-112667
    CU-CPT-9a Antagonist 99.36%
    CU-CPT-9a 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 0.5 nM。
  • HY-135042
    CAY10614 Antagonist 98.04%
    CAY10614 是一种有效的 TLR4 拮抗剂。 CAY10614 抑制脂质 A 诱导的 TLR4 的激活，IC50 值为 1.675 μM。CAY10614 可以提高致死性内毒素休克模型小鼠的存活率。
  • HY-112050
    CU-CPT-8m Antagonist 99.98%
    CU-CPT-8m 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 67 nM。
  • HY-131952
    TLR7/8/9-IN-1 Antagonist 98.51%
    TLR7/8/9-IN-1 是一种口服有效的Toll 样受体7/8/9（TLR7/8/9）小分子拮抗剂（IC50 = 43 nM）。
  • HY-131945
    CU-115 Antagonist 99.55%
    CU-115 是一种强有力的 TLR8 拮抗剂 (IC50=1.04 µM)，并显示了对 TLR8 选择性高于TLR7 (IC50=>50 µM)。CU-115 降低了由 R-848 激活的 THP-1 细胞 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
  • HY-112051
    CU-CPT9b Antagonist 99.03%
    CU-CPT9b 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 0.7 nM。CU-CPT9b 高亲和性结合 TLR8， Kd 值为 21 nM。
  • HY-P10208A
    RKH acetate Antagonist 99.45%
    RKH acetate 对脓毒症引起的死亡和器官损伤发挥保护作用。 RKH acetate 可直接结合 Toll 样受体 4（TLR4）(Toll-like receptor 4 (TLR4)) 并阻断免疫细胞中的 TLR4 信号转导。
  • HY-12756
    E6446 Antagonist ≥98.0%
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
  • HY-150751C
    ODN TTAGGG sodium Antagonist 99.87%
    ODN TTAGGG sodium，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG sodium 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG sodium 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
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